Bērnu paliatīvās aprūpes pacientu vecāku atklātā vēstule

Šodien, vecāku pārstāvji, kuru bērni ir Bērnu Paliatīvās aprūpes mājas pacienti, tikās ar Veselības ministri I.Circeni, VSIA "Bērnu klīniskās universitātes slimnīca" valdes priekšsēdētāju A.Čakšu un Nacionālās Veselības Dienesta pārstāvjiem, lai paustu savu viedokli un iesniegtu atklātu vēstuli par bērnu paliatīvās aprūpes un tās pieejamības nepieciešamību Latvijā bērniem ar nedziedināmām, hroniskām saslimšanām, kuriem radikālas ārstēšanas iespējas ir izsmeltas.

Tikšanās laikā tika izrunāti sekojoši jautājumi:

• Bērnu Paliatīvās aprūpes pakalpojums, tā pieejamība un finansējums visas Latvijas bērniem, kuriem šis pakalpojums ir nepieciešams;

• iespējas, kā uzlabot ģimenes ārstu pieejamību bērniem, kuriem ir nepieciešama mājas paliatīvā aprūpe un veicināt ģimenes ārstu sadarbību ar bērnu paliatīvās aprūpes komandu;

• tika apsvērta iespēja izdarīt izmaiņas MK noteikumos, uzdodot par pienākumu ģimenes ārstiem ņemt uzskaitē paliatīvās aprūpes pacientus - bērnus, neatkarīgi no aprūpē esošo pacientu skaita. Kā ģimenes ārstu otro māsu obligātos pienākumos iekļaut arī mājas vizītes pie paliatīvās aprūpes pacientiem, medicīnisku manipulāciju nepieciešamības gadījumos;

• uzlabot bērnu paliatīvās aprūpes pakalpojuma pieejamību ārpus Rīgas dzīvojošiem pacientiem (piem., Jelgavā, Siguldā, Ogrē), paplašinot BKUS bērnu paliatīvās aprūpes dienesta sniegtā pakalpojuma darbības zonu, veicināt bērnu paliatīvās aprūpes mobilo komandu izveidi tālākos Latvijas reģionos.

• NVD pārstāvjiem sagatavot priekšlikumus pakalpojuma apmaksas noteikumos par apmaksātām fizioterapteita mājas vizītēm ne tikai insulta pacientiem, bet arī paliatīvās aprūpes pacientiem, kuriem nepieciešami rehabilitācijas pakalpojumi veselības stāvokļa stabilizēšanai un uzturēšanai.

• vecāki ieguva informāciju par ģimenes ārstu praksēs uzsākto otro māsu finansēšanas programmu, pieejamajiem pakalpojumiem.