Ārsti reti ziņo par zāļu vai vakcīnu izraisītām blaknēm

Zāļu valsts aģentūras (ZVA) dati liecina, ka ārsti pasīvi ziņo par zāļu, to vidū vakcīnu, iespējami izraisītām blaknēm. 

Apkopotā informācija liecina, ka 2010. gadā ZVA saņēmusi 295 zāļu izraisītu iespējamu blakņu ziņojumus, kas ir par 46% vairāk nekā 2009. gadā, tomēr, salīdzinot ar citām Eiropas valstīm, Latvija joprojām ieņem vienu no pēdējām vietām ārstu ziņošanas aktivitātes ziņā.

Ārstu pienākums ir ziņot

ZVA skaidro, ka ikviena ārsta pienākums ir ziņot par konstatētām zāļu, to vidū arī vakcīnu, iespējami izraisītām blaknēm. "Nav pieļaujams, ka ārsti publiskā vidē norāda uz zāļu vai vakcīnu blaknēm, bet par to oficiāli nav informējuši ZVA, tai pašā laikā publiski aicinot ierēdņus izvērtēt komplikāciju cēloņus," uzsver ZVA pārstāve Sanita Skaidrā.

Tā kā zāles nekad pilnībā nevar tikt izpētītas, un to izpēte turpinās, kamēr vien tās zāles ir tirgū, jāziņo par  novērotām to blaknēm. Šādi ziņojumi ļauj ZVA pilnvērtīgi uzraudzīt tirgū esošo zāļu drošumu un nepieciešamības gadījumos – atbilstoši rīkoties un veikt riska mazināšanas pasākumus, novēršot draudus cilvēku veselībai un pat dzīvībai.

Lai varētu nodrošināt uzraudzības sistēmas efektīvu funkcionēšanu, ārstiem un farmaceitiem ZVA jāziņo par blaknēm, kas bijušas pacienta nāves cēlonis vai apdraudējušas pacienta dzīvību vai kuru dēļ bijusi nepieciešama pacienta hospitalizācija. No ētiskā viedokļa ziņošana uztverama kā koleģiāla rīcība, lai informētu citus par nevēlamu notikumu, kas saistīts ar kādu zāļu lietošanu.

Arī iedzīvotāji var informēt

Līdz ar jaunās farmakovigilances likumdošanas stāšanos spēkā, sākot ar nākamā gada jūliju, arī iedzīvotājiem, proti, pacientiem būs iespēja ziņot par zāļu iespējami izraisītām blaknēm ZVA, kas atbildīgām iestādēm ļaus zāles uzraudzīt vēl stingrāk.

Jau kopš 2005. gada Eiropas Komisija pastiprinātu uzmanību ir pievērsusi zāļu drošuma jautājumiem, apzinoties faktu, ka ik gadu 197 tūkstošu cilvēku nāves cēlonis ES ir saistīts ar zāļu lietošanu.

TVNET