Māmiņu Klubā, klāt pavisam drīz būs mēneša pēdējā svētdiena un tas nozīmē, ka mēs dosimies īpašajās brokastīs, jā, uzzināsim daudz ko par bērniņa ģenētiku un to, kā topošie tēti gatavojas bērniņa sagaidīšanai.Svētdienas rītā Māmiņu Kluba svētku brokastīs esam viesos pie komponista, taustiņinstrumentālista, mūzikas producenta un aranžētāja Ivara Makstnieka ģimenes – sieviņas Ievas, mazā Jāņa Mārtiņa un vecākajiem bērniem – Adeles un Friča.Ivars ir mūzikas autors dziesmai, kas šogad Latviju pārstāvēs Eirovīzijas dziesmu konkursā Azerbaidžānā, taču vairāk zināms kā grupas "Otra puse" dalībnieks un dziesmu autors.Taču jāsaka, ka šis rīts nebūs parasts, jo ciemos gaidāmi vēl kādi īpaši viesi, kas Ivara ģimenei ir ļoti tuvi.Mēs daudz stāstām par to kā māmiņai sagatavoties gaidāmajam notikumam – dzemdībām, taču arī tētiem tas ir ne mazāk nozīmīgs notikums un arī viņiem ir vajadzīgs uzmundrinājums, ka viss izdosies. Bērniņa ienākšana ģimenē ir nozīmīgs notikums, kas maina pasauli mums apkārt – dienas ritms tiek pakārtota mazulim, tāpat mainās mūsu savstarpējās attiecības, jo vairs neesam divi vien. Lai šīs izmaiņas būtu pēc iespējas saudzīgākas un mums visiem patīkamas, ir vērts laikus gatavoties mazulīša dzimšanai. Mēs – māmiņas, šo gaidīšanas prieku izjūtam ik dienu, taču svarīgi, lai arī topošie tēti labprāt iesaistītos.Dzemdību sagatavošanas kursos tiek runāts arī par to, kas notiek, kad mēs no dzemdību iestādes kopā ar mazulīti ierodamies mājās – kā tēti var mums palīdzēt sarast ar jauno dzīves kārtību.Mazulīša laišana pasaulē ir mūsu – māmiņu pienākums, taču arī tēti piedalās šajā notikumā un ir tik patīkami, ja mūs atbalsta kāds brīdī, kad notiek brīnums!Cilvēka organisms ir ļoti sarežģīta sistēma un katru dienu mēs uzzinām arvien vairāk kā tas darbojas, tāpēc šodien raidījumā mēs noskaidrosim daudz ko par ģenētiku un ģenētiskām saslimšanām.Tā kā ģenētika ir ļoti sarežģīta un joprojām līdz galam neizpētīta joma, tad saprotams, ka arī ģenētisko saslimšanu ir ne mazums, turklāt ne vienmēr tās uzreiz ir iespējams atklāt.Noras māmiņa un tētis apjauta, ka viņu meitiņa neattīstās kā visi pārējie bērni, kad Norai bija pusotrs gads, tagad viņai ir jau 9 gadi un skaidrs, ka meitenītei ir ģenētiska saslimšana, kuru dēvē par Viljamsa sindromu.Lai noskaidrotu, vai bērniņa saslimšanas iemeslam ir sasitība ar ģenētiku, jāveic ģenētiskās analīzes no pacienta paņemot asins un urīna paraugus, un tad pētot vai no kādas hromosomas nav pazudis gabaliņš vai varbūt kāds ir nācis klāt. Mums vienmēr vajag uzticēties savai intuīcijai, pat, ja kāds mūs mēģina iestāstīt pretējo. Ja ar bērniņu kaut kas nav lāgā, meklēsim atbildes uz saviem jautājumiem!Uz tikšanos svētdien, 25.martā, kanālā TV3 plkst.8:50!
Šīs tīmekļa vietnes satura kvalitātes uzlabošanai un pielāgošanai lietotāju vajadzībām tiek lietotas sīkdatnes - tai skaitā arī trešo pušu sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, Jūs piekrītat sīkdatņu lietošanai.
piekrītuUzzini vairāk
