Vecākiem un ģimenes ārstiem mācīs savlaicīgi atpazīt un ārstēt cistisko fibrozi

Šodien Bērnu klīniskā universitātes slimnīcā (BKUS) notiks Pasaules cistiskās fibrozes dienai veltīti pasākumi, kuros bērnu vecākiem un ģimenes ārstiem būs iespēja tikties ar fizioterapeitu, pulmonologu, gastroenterologu un dietologu, lai pārrunātu cistiskās fibrozes diagnosticēšanu un ārstēšanas taktiku, aģentūru LETA informēja Bērnu slimnīca.

Cistiskā fibroze ir saslimšana ar smagu gaitu un prognozi. To nosaka gēna mutācijas, un tā izpaužas ar visu ārējās sekrēcijas dziedzeru traucējumiem, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu bojājumu. Pacientiem ir novērojams hronisks klepus ar krēpēm, izmaiņas krūšu kurvja rentgenogrammā un barošanas traucējumi - aizkuņģa dziedzera nepietiekamība, svara deficīts, augšanas aizture, taukos šķīstošo vitamīnu deficīta izpausmes un citas veselības problēmas.

Pat veiksmīgi ārstējot, dzīvildze pacientiem ir ievērojami samazināta - Eiropā šo cilvēku dzīvildze tuvojas 40 gadiem.

Šogad Latvijā uzskaitē ir 37 cistiskās fibrozes pacienti. Bērnu slimnīcas pneimonologs Vija Švābe skaidro, ka galvenā problēma darbā ar šo slimību ir novēlota tās diagnostika un vēl biežāk - slimnieku nediagnosticēšana. Latvijā viena gada laikā piedzimst seši līdz septiņi bērni ar šo diagnozi.

Švābe norāda, ka aktuāla ir arī cita problēma, kas raksturīga valstīm ar mazu iedzīvotāju skaitu - slimnieku skaits ir nepietiekošs, lai izveidotu kvalitatīvi strādājošu cistiskās fibrozes centru. Kā risinājumu šai situācijai pneimonologs redz sabiedrības un primārās aprūpes ārstu informēšana par slimības pazīmēm.

Lielāko daļu medikamentu cistiskās fibrozes pacienti saņem bez maksas - valsts kompensē tos 100% apmērā.