Retās saslimšanas: Fabrī slimība un Hantera sindroms: Uzzini ONLINE TV

Par šādām lietām nerunā daudz, tomēr prieks, ka mūsu sabiedrība ir līdzjūtīga un saprotoša. Gadījumi, kad vecāki saskaras ar pavisam ngaidītiem likteņa pagriezieniem notiek bieži un mēs par tiem uzzinām lielākoties interneta medijos un televīzijas veidotās labdarības akcijās, kuru laikā pēc savām iespējam un varēšanas atbalstām un palīdzam ģimenēm, kuru iespējas ir izsmeltas un bezcerība ir pirmais, kas nāk prātā, saskaroties ar ko tik nopietnu! Bet ir gadījumi, kad zināšanas un laicīga palīdzības meklēšana situāciju var padarīt, cik nu iespējams, vieglāku, šajā gadījumā kontrolējamāku un ierobežojošāku. Kopā ar BKUS ģenētikas klīnikas ārsti ģenētiķi Zitu Krūmiņu parunāsim par Fabri slimību un Hantera sindromu! 

ONLINE TV tiksimies ar Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Ģenētikas klīnikas ārsti ģenētiķi Dr. Zitu Krūmiņu

Skaties ONLINE TV:

• lietām un pazīmēm, kuras vecākiem nevajadzētu ignorēt bērnu veselībā
• to, kā rīkoties, ja bērnam ir kāda no retajām saslimšanām, kur vērsties pēc padoma un palīdzības
• reto saslimšanu sastopamību Latvijā

Protams, vari uzdot arī jautājumus saistībā ar personīgo pieredzi!

Māmiņu Klubs