Grūtniecība bez lieka stresa: ko par mazuļa veselību var uzzināt jau no 10. grūtniecības nedēļas?

Grūtniecības sākums bieži vien ir laiks, kad līdzās priekam par gaidāmo mazuli, rodas arī jautājumi par viņa veselību un attīstību. Mūsdienu medicīna piedāvā iespējas iegūt svarīgu informāciju jau agrīni, droši un bez riska grūtniecībai.

Viena no šādām iespējām ir neinvazīvais prenatālais skrīninga tests jeb NIPT, kas ļauj izvērtēt augļa ģenētisko veselību sākot no 10. grūtniecības nedēļas.

Kas ir NIPT tests?

NIPT ir neinvazīvs prenatāls ģenētisks skrīninga tests, kura laikā tiek analizēts augļa DNS. Testa veikšanai ir nepieciešams tikai viens mātes venozās asins paraugs, tāpēc tas ir drošs gan mammai, gan mazulim, bez riska grūtniecībai, kā arī ērti veicams jau no agrīna grūtniecības perioda.

Ir svarīgi saprast, ka dažādi NIPT testi atšķiras pēc analizēto ģenētisko stāvokļu klāsta, kas ietekmē arī rezultātos sniegtās informācijas apjomu un detalizāciju.

NIPTIFY® - plašāks skatījums uz mazuļa veselību

NIPTIFY ir neinvazīvs prenatālais skrīninga tests, kas piedāvā visplašāko augļa ģenētisko patoloģiju skrīninga paneli Latvijā. Tas ir balstīts uz pilna genoma sekvenēšanu, kas nozīmē, ka augļa DNS tiek analizēta visā genomā. Papildus testā tiek izmantota Focus Plus tehnoloģija, kas, salīdzinot ar citiem Latvijā pieejamiem testiem, nodrošina 3,6 reizes lielāku augļa DNS koncentrāciju analizētajā paraugā. Šī tehnoloģija uzlabo testa precizitāti un samazina nenoteiktu rezultātu iespējamību.

Ko vari uzzināt, veicot NIPTIFY testu?

NIPTIFY ir skrīninga tests, kas ļauj novērtēt biežāk sastopamo ģenētisko sindromu risku, kā arī atklāt citas iespējamās novirzes, kas konstatējamas, analizējot visu genomu. Ar tā palīdzību iespējams iegūt plašu informāciju par augļa ģenētisko veselību:

• Biežāk sastopamo hromosomu anomāliju risku (piemēram, Dauna sindromu);
• Dzimumhromosomu izmaiņas (piemēram, Tērnera sindromu);
• Augļa dzimumu;
• Klīniski nozīmīgas mikrodelecijas un mikroduplikācijas;
• Noteiktas mitohondriālās DNS mutācijas, kas saistītas ar jaundzimušā dzirdes zuduma risku;
• Vairāk nekā 70 iespējamas atrades vienā testā.

Testa kvalitāte un uzticamība

NIPTIFY tests ir vienīgais CE-IVD sertificētais NIPT tests Baltijā, analīzes tiek veiktas Igaunijā, ISO 15189 akreditētā medicīniskajā laboratorijā, nodrošinot atbilstību augstākajiem Eiropas drošības un kvalitātes standartiem.

Kā veikt NIPTIFY testu?

Lai tests būtu ērti pieejams visā Latvijā, piedāvājam divus veidus, kā to veikt:

1. Veikt testu sadarbības klīnikā

Apmeklē sev tuvāko sadarbības klīniku (saraksts pieejams šeit: https://niptify.com/lv/testesana/) un speciālisti nodrošinās visu testa veikšanas procesu.

1. Pasūtīt testu tiešsaistē

Ja izvēlies tiešsaistes pasūtījumu, testa veikšana notiek šādi:

1. Pasūti testu tiešsaistē: https://buy.niptify.com/lv/
2. Saņem testa komplektu sev tuvākajā Smartposti pakomātā;
3. Nodod asins paraugu sev tuvākajā sadarbības klīnikā;
4. Paraugs tiek nosūtīts uz laboratoriju Igaunijā;
5. Saņem testa rezultātus gan latviešu, gan angļu valodā savā e-pastā.

Lai uzzinātu vairāk par NIPTIFY testu, tā iespējām un veikšanu, apmeklē mūsu mājaslapu: https://niptify.com/lv/ vai satiec mūs 13. maijā Māmiņu brokastīs un iegūsti informāciju klātienē.